Экспериментальный препарат Lu AF35700 компании Lundbeck не смог достичь конечных точек оценки эффективности в клинических исследованиях III фазы среди пациентов с шизофренией, которым не удалось добиться улучшения на фоне стандартной терапии, пишет PharmaTimes.
Международное двойное слепое рандомизированное исследование DAYBREAK с активным контролем было спланировано для оценки антипсихотической эффективности, безопасности и переносимости препарата Lu AF35700 среди 964 пациентов с шизофренией. Однако исследователям не удалось продемонстрировать статистически значимое превосходство новой терапии в сравнении с группой контроля.
